Magnet.me - Het slimme netwerk waar studenten en professionals hun stage of baan vinden.
Het slimme netwerk waar studenten en professionals hun stage of baan vinden.
Je carrière begint op Magnet.me
Maak een profiel aan en ontvang slimme aanbevelingen op basis van je gelikete vacatures.
Drive GMP compliance—lead risk‑based CSV, validate systems, ensure inspection readiness. Unlock your potential with us!
About the role
A great opportunity is open for a CSV Quality Assurance Specialist to join the global Digital & Data Quality (DDQ) team in Haarlem, reporting to the Associate Director of DDQ for the Netherlands, Germany and South Africa. In this hands‑on role, you will support manufacturing, packaging, laboratory, and logistics teams to assess, select, and validate computerized systems used in GMP processes, ensuring validation effort matches system complexity and risk. You will provide quality oversight for computerized systems used in support of GMP processes and support inspection readiness. Ideal candidates have practical CSV/QA experience in regulated environments, strong communication and influencing skills, and a risk‑based approach to validation.
Welcome to the team
At our company, we aspire to be the premier research-intensive biopharmaceutical company. We're at the forefront of research to deliver innovative health solutions that advance the prevention and treatment of diseases in people and animals. We use the power of leading-edge science to save and improve lives around the world. As a Senior CSV QA Specialist, you will play a vital role in ensuring compliance with our company’s policies, procedures, and regulatory expectations.
Primary Responsibilities
Who You Are
What we offer
For questions about this vacancy
Please send an email including the vacancy number and job title to the following email address: RecruitmentNL@MSD.com
Required Skills:
Adaptability, Automated Manufacturing Systems, Business Continuity, Business Continuity Management (BCM), cGMP Regulations, Change Management, Computer System Validation (CSV), Deviation Management, Disaster Recovery Planning, GMP Compliance, Good Automated Manufacturing Practice (GAMP), Good Manufacturing Practices (GMP), Incident Management, Manufacturing Process Improvements, Manufacturing Quality Control, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Quality Assurance, Pharmaceutical Systems, Process Qualification, Product Disposition, Quality Assurance (QA), Quality Auditing, Quality Management, Quality Management Standards, and more.
MSD als werkgever
Keer op keer nieuwe uitdagingen aangaan, dat is wat bij je moet passen als je bij MSD aan de slag wilt. Want continu verbeteren is een van onze drijfveren. Dat geldt zowel voor werkprocessen als voor medewerkers. Gedrevenheid, teamwork en eigen initiatief zijn van groot belang. Bij MSD kun je je op allerlei manieren ontwikkelen. In de…
MSD als werkgever
Keer op keer nieuwe uitdagingen aangaan, dat is wat bij je moet passen als je bij MSD aan de slag wilt. Want continu verbeteren is een van onze drijfveren. Dat geldt zowel voor werkprocessen als voor medewerkers. Gedrevenheid, teamwork en eigen initiatief zijn van groot belang. Bij MSD kun je je op allerlei manieren ontwikkelen. In de diepte, door je te specialiseren in je vak. Maar ook door jezelf te verbreden en door te groeien naar een leidinggevende functie. Internationaal of juist heel lokaal, er zijn talloze andere mogelijkheden om stappen te zetten in je loopbaan, te rouleren in functies of te groeien in je functie. Werken bij MSD is werken in een dynamische high tech omgeving van internationale allure, die toch sterk lokaal geworteld is in Oss, Haarlem en Boxmeer.
Bekijk ons aanbod:
Resources:
Change language to: English
Deze pagina is geoptimaliseerd voor mensen uit Nederland. Bekijk de versie geoptimaliseerd voor mensen uit het Verenigd Koninkrijk.