Senior Validatie/Kwalificatie Engineer

Word onderdeel van een hightech team dat impact maakt

Wil jij jouw technische expertise inzetten bij één van de grootste industriële spelers van Nederland? Werk je graag in een hightech omgeving waar je impact maakt met producten die er écht toe doen? Dan zijn wij op zoek naar jou!

Welkom in ons team
Je maakt deel uit van het validatie- en kalibratieteam van de technische dienst, dat verantwoordelijk is voor het coördineren, uitvoeren en rapporteren van validaties, kwalificaties en kalibraties voor onze verschillende locaties. We werken nauw samen met verschillende afdelingen, zoals de geïntegreerde procesteams, expertisecentra en de afdeling Onderzoek & Ontwikkeling.

Als Senior Validatie/Kwalificatie Engineer ben jij dé expert op het gebied van validatie, kwalificatie én kalibratie. Je ontwikkelt en beheert validatie- en kwalificatieprotocollen en draagt actief bij aan het verbeteren van onze processen. Je analyseert gegevens, signaleert verbetermogelijkheden en onderbouwt deze met heldere verbetervoorstellen. Hiermee verhoog je niet alleen de productiviteit, maar ook de veiligheid en kwaliteit binnen onze organisatie.

Over de rol
In het eerste jaar wordt er van jou verwacht dat je affiniteit toont met de industrie en relevante kennisgebieden. Dit vormt de basis voor effectieve samenwerking binnen het team. Je draagt bij aan het voorkomen van achterstanden en het waarborgen van kwaliteit.

Het doel is om na een jaar volledig ingewerkt te zijn en zelfstandig te kunnen bijdragen, waarbij de werkdruk van het team merkbaar vermindert. Succes wordt beoordeeld op zelfstandigheid en impact op het team.

Verdeling van werkzaamheden:

• Review van rapportages (25%)
• User Requirements Specification input/evaluaties (20%)
• Technisch overleg met stakeholders (25%)
• Procedures verbeteren en waarborgen (20%)
• Technische input bij deviatiemanagement (10%)

Stakeholders: leveranciers, proceseigenaren, directe collega’s en engineering teams.

Wat ga je doen?

• Opstellen, controleren en beheren van validatie-, kwalificatie- en kalibratieprotocollen, inclusief rapportages en jaarplannen.
• Uitvoeren van data-analyses en registraties in het CMMS-systeem, met focus op continue verbetering van processen.
• Beoordelen van technische documentatie zoals kwalificatie- en 'as built'-rapporten, en ondersteuning bieden bij audits.
• Fungeren als Subject Matter Expert (SME) op het gebied van kwalificatie en kalibratie binnen projecten en bij compliancevraagstukken.
• Borgen van kennis en ondersteunen van afdelingen met technische expertise en training.
• Zorgen voor naleving van veiligheids-, gezondheids- en milieubeleid en relevante wet- en regelgeving.

Jouw profiel

• HBO-diploma in een technische richting en 5–7 jaar ervaring in de farmaceutische industrie.
• Aantoonbare kennis van GMP en ervaring met validatie- en kalibratieprocessen.
• Sterk in het analyseren van technische documenten en het schrijven van heldere rapportages.
• Communicatief vaardig in het Nederlands en Engels.
• Analytisch sterk, met een klantgerichte en servicegerichte houding.
• Flexibel, proactief en in staat om zelfstandig én in teamverband te werken.

Wat we bieden
Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, zoals:

• Een competitief salaris.
• 35,5 vakantiedagen.
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering.
• Bonusregeling.
• Een uitstekend pensioen.
• Verschillende trainingsmodules en doorgroeimogelijkheden.

Heb je vragen over deze vacature?
Stuur je vraag inclusief het vacaturenummer en de vacaturetitel naar het volgende e-mailadres: RecruitmentNL@MSD.com.

Over ons
We zijn één bedrijf, maar opereren onder twee verschillende merknamen. In de Verenigde Staten, Canada & Puerto Rico zijn we bekend als Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA. Overal elders zijn we bekend als MSD.