Inspecteur meldingen Farmaceutische Producten

Wil jij een bijdrage leveren aan goede en veilige geneesmiddelen voor Nederlandse patiënten? Solliciteer dan als inspecteur meldingen bij Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) in Utrecht (hybride)? Bij de afdeling farmaceutische producten zoeken we een nieuwe collega (32-36 uur) die regie voert op meldingen van kwaliteitsdefecten en aanvragen voor artsenverklaringen behandelt. In deze rol kun je met leuke en deskundige collega’s, in een fijn team een stevige maatschappelijke bijdrage leveren.

Wat ga je doen?

Je maakt onderdeel uit van het team Toezichtontwikkeling en Meldingen en je houdt je bezig met de beoordeling en afhandeling van verschillende typen meldingen, bijvoorbeeld van kwaliteitsdefecten bij geneesmiddelen. Je doet een eerste beoordeling bij binnenkomst van meldingen en onderhoudt contact met de melder. Meldingen kunnen bijvoorbeeld zien op kwaliteitsdefecten die tijdens het productieproces ontstaan, een verkeerde verpakking of mogelijke vervalsingen. Bij defecten kan de inspectie de handelsvergunninghouder vragen de producten van de markt te halen met een terugroepactie. Bij het afhandelen van de melding schakel je met diverse experts die diepgaande inhoudelijke vraagstukken kunnen beoordelen.

Binnen de afdeling Farmaceutische Producten wordt het proces rondom meldingen gestroomlijnd. Dit betekent dat er mogelijk ook andere meldingenstromen door jou kunnen worden opgepakt. Hiervoor zullen nieuwe processen worden ingericht waar je ook een bijdrage aan kunt leveren.

Omdat meldingen een directe impact kunnen hebben op de patiëntveiligheid in Nederland is het belangrijk dat meldingen en aanvragen op korte termijn worden afgehandeld. Naast je taak binnen het meldingenteam is er waarschijnlijk nog ruimte om bredere taken binnen het team of de afdeling op te pakken.

Je werkt in een dynamische omgeving waarin tijdig en zorgvuldig handelen en verantwoordelijkheidsgevoel belangrijk zijn. Je werkt in een betrokken team waarin collega’s bereid zijn voor elkaar in te springen. Jouw werk heeft directe impact op patiënten in Nederland.

Functie-eisen

Wie ben jij?

• Je hebt een relevante afgeronde bachelor opleiding en beschikt over tenminste HBO werk- en denkniveau.
• Je hebt enkele jaren werkervaring in het farmaceutisch werkveld, bijvoorbeeld in de farmaceutische industrie.
• Je vindt leren en ontwikkelen belangrijk en vindt het leuk je nieuwe processen en kennisgebieden eigen te maken.
• Je wilt een bijdrage leveren aan de kwaliteit, veiligheid en beschikbaarheid van geneesmiddelen voor de Nederlandse patiënt.
• Je bent secuur, een doorpakker, proactief en je hebt verantwoordelijkheidsgevoel.