Projectmanager Klinisch onderzoek

Wat ga je doen

De projectmanager die we zoeken, maken deel uit van een multidisciplinair team van artsen en onderzoekers die klinische studies uitvoeren. De functie is gevestigd in het Universitair Medisch Centrum Groningen, van waaruit studies worden opgezet en gecoördineerd binnen nationale en internationale netwerken. Als projectmanager zal je werken aan verschillende projecten en krijgt je de kans om ervaring op te doen in verschillende soorten klinische trials, zowel mono-center als multicenter (nationaal en internationaal) . Er is veel flexibiliteit in de werkuren, en je kan deels thuiswerken en deels vanuit het UMCG werken.

In deze rol zal je de volgende verantwoordelijkheden op je nemen:

• het opzetten en managen van meerdere klinische onderzoeken en projecten;
• toezicht houden op het vastleggen en rapporteren van gegevens, coördineren en opleiden van personeel waar nodig;
• waarborgen van de integriteit van klinische onderzoeksgegevens door middel van adequate implementatie van ICH-GCP-richtlijnen;
• bijdragen aan een constante procesverbetering binnen het Kolff centrum;
• fungeren als centraal aanspreekpunt voor samenwerkende partijen in ziekenhuizen, CRO’s of farmaceutische industrie.

Werkomgeving

Per direct hebben we meerdere posities beschikbaar voor een projectmanager om klinische studies te begeleiden op het gebied van diabetes, nierziekte en hart- en vaatziekte. Deze posities komen beschikbaar binnen het Kolff centrum, voorheen Groningen Kidney Center. Het Kolff centrum voor nieronderzoek is een pionierend onderzoeksinstituut binnen de afdelingen Nefrologie en Klinische Farmacologie van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG). We zijn toegewijd aan het initiëren en coördineren van innovatieve klinische onderzoeken, met een sterke focus op personalized medicine die de nierzorg en -behandeling vooruithelpen.

Wat vragen wij

We zijn op zoek naar een projectmanager die gemotiveerd is om in het gebied van personalized medicine en nefrologie te willen werken. Een Bachelor- of Masterdiploma in de biomedische wetenschappen of ervaring met klinisch onderzoek is vereist. Je beschikt over sterke mondelinge en schriftelijke vaardigheden in zowel Nederlands als Engels. Wij verwachten dat je ruime kennis hebt van de wet- en regelgeving rondom geneesmiddelstudies en van de ICH-GCP-richtlijnen, of bereid bent om hiervoor cursussen te volgen.

Wij moedigen recent afgestudeerden van harte aan om te reageren op deze vacature. Je kunt starten als junior Klinisch Trial Project Manager, waarbij wij je de kans bieden om door middel van begeleiding van ervaren projectmanagers door te groeien naar de rol van klinisch trial projectmanager. Onze onderzoeksgroep heeft tal van nationale en internationale samenwerkingsverbanden, waaraan je actief kunt deelnemen. Je komt te werken in een enthousiast team van projectmanagers, en onderzoekers met diverse achtergronden en expertises.

Wat bieden wij

Je krijgt een arbeidsovereenkomst 28 tot 36 uur per week voor een jaar. Bij gebleken geschiktheid bestaat er de mogelijkheid om de aanstelling te verlengen tot 3 jaar. Je salaris bedraagt maximaal € 5.504 ,- bruto per maand (schaal 10), afhankelijk van opleiding en ervaring en op basis van een fulltime dienstverband. Als junior projectmanager bedraagt je salaris maximaal € 5.010,- bruto per maand (schaal 9). Daarnaast biedt het UMCG 8% vakantietoeslag, 8,3% eindejaarsuitkering en een budget voor ontwikkeling.