Teamleider servicedesk Clinical Research Office

Teamleider Servicedesk Clinical Research Office (SD CRO)

Als teamleider bij de Servicedesk Clinical Research Office (SD CRO) ben je de spil in de coördinatie en bedrijfsvoering. Je fungeert als het aanspreekpunt voor zowel medewerkers als stakeholders en zorgt voor een evenwichtige balans tussen ondernemerschap en dienstverlenende activiteiten:

• Je stuurt 15 medewerkers van de SD CRO en 2 medewerkers van de Clinical Trial Hub aan.
• Je voert reguliere individuele overleggen en jaargesprekken met alle medewerkers en organiseert teamoverleg op regelmatige basis.
• Je hebt regulier overleg met de manager Research Quality & Compliance voor afstemming en ruggespraak.

Daarnaast heb je als teamleider een voortrekkersrol bij het bijhouden en implementeren van nieuwe ontwikkelingen op het gebied van wet- en regelgeving. Je vertaalt dit naar procedurele kwaliteit en projectmatige ondersteuning van klinisch onderzoek. Dit geldt zowel voor de processen binnen het team als voor het beleid van het gehele UMCG. Je helpt mee een lange termijn visie voor de verschillende thema’s van de SD CRO door te ontwikkelen en neemt het team hierin actief mee.

Verder geef je samen met de andere teamleiders van Bureau Ethische Toetsing Klinisch Onderzoek, Digital Competence Center en Cohort & Biobank Coordination Hub invulling aan het onderdeel Research Quality & Compliance. Je draagt bij aan onderlinge samenwerking en samenhang tussen jullie teams.

Vereisten en Eigenschappen

• Je bent gericht op het versterken van vertrouwen en faciliteert de professionals in het team op zo’n wijze dat zij zich gehoord en gezien voelen in het werk, in wie zij als persoon zijn en in hun ontwikkeling.
• Je hebt een ondernemende en innovatieve houding gericht op continue verbetering.
• Je bent een verbinder, denkt in mogelijkheden, bent proactief en functioneert goed in een dynamische en zich ontwikkelende omgeving.
• Je toont ondernemerschap en schrikt niet van financiële verantwoordelijkheid.
• Je kunt het gesprek aangaan met diverse stakeholders.

Aanvullende vereisten:

• Je hebt aantoonbare ervaring op het gebied van (ondersteunen van) medisch wetenschappelijk onderzoek.
• Je beschikt over een academisch werk- en denkniveau.
• Je bent bekend met wet- en regelgeving die aan (mensgebonden) onderzoek worden gesteld, zoals WMO, CTR, MDR, IVDR, AVG en GCP.
• Je bent op de hoogte van nationale en internationale ontwikkelingen omtrent mensgebonden onderzoek.
• Helder, open en waarderend communiceren doe je vanzelfsprekend.

Het UMCG voert een preventief Hepatitis B beleid. Indien vereist voor de functie kan het UMCG de vaccinatie verzorgen. Voor bepaalde beroepsgroepen wordt bij indiensttreding een Verklaring Omtrent Gedrag (VOG) gevraagd.