Magnet.me  -  Het slimme netwerk waar studenten en professionals hun stage of baan vinden.

Het slimme netwerk waar studenten en professionals hun stage of baan vinden.

Regulatory Affairs/ Quality Assurance Specialist Digizorg

Geplaatst 12 jun. 2026
Delen:
Werkervaring
3 tot 8 jaar
Full-time / part-time
Full-time
Functie
Opleidingsniveau
Taalvereiste
Nederlands (Vloeiend)
Deadline
23 juni 2026

Bouw aan je carrière op Magnet.me

Maak een profiel aan en ontvang slimme aanbevelingen op basis van je gelikete vacatures.

Van R&D tot lifecycle management: jij borgt kwaliteit in onze digitale zorgproducten.

Functie inhoud

Digizorg ontwikkelt software die dagelijks impact heeft op zorgprocessen voor miljoenen patiënten. Als Regulatory Affairs & Quality Assurance Specialist zorg jij dat die impact ook veilig, aantoonbaar en compliant is. Van eerste ontwerp tot CE-markering en lifecycle management.

Regulatory affairs staat bij Digizorg midden in de organisatie. Je stuurt actief mee op productkeuzes, architectuur en roadmap. We bouwen meerdere digitale zorgoplossingen die (deels) kwalificeren als medical device software (SaMD), in een snelgroeiende en nog ontwikkelende omgeving. Dat betekent veel inhoudelijke invloed, vrijheid om het QA/RA landschap te bouwen én verantwoordelijkheid.

In deze functie ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de toepasselijke wet- en regelgeving, normen en richtlijnen voor medische hulpmiddelen en de vertaling naar kwaliteitsnormen. Je werkt nauw samen met in- en externe multidisciplinaire teams om de ontwikkeling en lancering van nieuwe producten te ondersteunen, evenals het voortdurende lifecycle management en de verbetering van bestaande processen en procedures. Daarnaast adviseer je management en bestuur over regulatory risico’s, keuzes en strategie.

Jouw verantwoordelijkheden:

  • Opzetten, onderhouden en verbeteren van het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) en bijbehorende documentatie.
  • Vertalen van MDR/IVDR-regelgeving en AI act naar concrete en toepasbare eisen voor productontwikkeling.
  • Bepalen en onderbouwen van medical device classificaties voor digitale producten.
  • Leiding nemen in CE-markeringstrajecten, inclusief het opzetten van technische documentatie, conformity assessment en audits.
  • Afstemmen en samenwerken met notified bodies en externe stakeholders.
  • Adviseren van productteams over regulatory requirements gedurende de volledige lifecycle.
  • Signaleren van wijzigingen in wet- en regelgeving en deze vertalen naar beleid en acties.
  • Sparringpartner zijn voor management en bestuur op regulatory strategie en risico’s.

We are Erasmus MC. Our roots lie in Rotterdam, a city and port of international standing. We are the most innovative university medical center in the Netherlands and one of the world’s leading centers of scientific research.

Zorg & Welzijn
Rotterdam
10.000 medewerkers