Your career starts on Magnet.me
Create a profile and receive smart job recommendations based on your liked jobs.
Je een specialist bent in Regulatory Affairs (RA) en graag werkt aan registratieprocessen in een dynamische farmaceutische omgeving. Wij bieden een passende functie die aansluit bij jouw ervaring en ambitie. Bij Tiofarma werk je in een professioneel team waarin kwaliteit en compliance centraal staan. Jij bent degene die energie krijgt van het borgen van wettelijke eisen en het onderhouden van registratiedossiers.
Als RA Specialist ben je niet alleen verantwoordelijk voor de registratie en het onderhoud van registratiedossiers maar ook voor onderhoud van productdossiers voor magistrale bereidingen. Je speelt een cruciale rol in het waarborgen van de compliance van onze geneesmiddelen en zorgt ervoor dat alles voldoet aan de wettelijke vereisten. Afhankelijk van jouw ervaringsniveau heb je de volgende verantwoordelijkheden:
Bij Tiofarma werk je binnen de Regulatory Affairs (RA) afdeling, waar je rapporteert aan de Team Lead RA. Je werkt samen met verschillende interne afdelingen en externe partijen om te zorgen dat Tiofarma voldoet aan alle regelgeving voor geneesmiddelenregistratie. In een omgeving waar teamwork, nauwkeurigheid en compliance van groot belang zijn, draag je bij aan de kwaliteit van onze producten en processen.
Ben jij de RA Specialist die wij zoeken? Solliciteer dan bij Tiofarma. We kijken uit naar jouw sollicitatie!
Heb je vragen over de functie? Neem gerust contact op met Nathalia Denz, via telefoonnummer +31 186 286 178.
Let op: de vacature sluit zodra we de geschikte kandidaat hebben gevonden. Wacht dus niet te lang met solliciteren.
Tiofarma aanvaardt geen ongevraagde hulp van intermediairs/uitzendbureaus of andere derden voor deze vacature. Toegestuurde cv’s (in welke vorm dan ook) door genoemde partijen aan enige medewerker van Tiofarma zonder geldige zoekopdracht van Recruitment, worden beschouwd als publieke informatie. Er zal aan genoemde partijen geen vergoeding zijn verschuldigd in geval een kandidaat wordt aangenomen van wie ongevraagd het cv en/of andere gegevens zijn toegestuurd. Dit is ook van toepassing als bij de cv’s andere documenten als inkoop- en/of leveringsvoorwaarden zijn toegevoegd.
Tiofarma maakt geneesmiddelen. Dertig jaar geleden begonnen we als een klein, nuchter Nederlands familiebedrijf, gedreven door de wens om een verschil te maken in de gezondheid van mensen. Met hard werken, een sterke focus en een hechte samenwerking hebben we ons ontwikkeld tot een onderneming met 400 betrokken medewerkers. Hoewel we in de afgelopen drie decennia zijn gegroeid, blijven onze wortels stevig verankerd in onze kernwaarden: samen, resultaatgericht en ontwikkelen.
Bij Tiofarma geloven we in de kracht van vooruitgang waarbij we trouw blijven aan onze nuchtere houding. Voor ons gaat het niet om grootse woorden of pronken met prestaties, maar om het leveren van daadwerkelijke waarde. Elke dag werken we samen met onze partners aan de ontwikkeling en productie van hoogwaardige farmaceutische oplossingen die bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van patiënten wereldwijd.
Onze groei is geen doel op zich, maar een middel om onze impact te vergroten. We blijven investeren in onze collega’s, technologie en processen, zodat we onszelf continu verbeteren en voorop te lopen op het gebied van kwaliteit.
Bij Tiofarma zetten we ons in voor de ontwikkeling en productie van hoogwaardige farmaceutische producten.
Onze expertise bestrijkt het hele proces, van preklinische ontwikkeling tot commerciële levering, met een specifieke focus op crèmes, zalven en neussprays.
Als familiebedrijf staan vertrouwen, betrouwbaarheid en flexibiliteit centraal in alles wat we doen
Change language to: Dutch
This page is optimised for people from the Netherlands. View the version optimised for people from the UK.