Promovendus in klinische studie van geneesmiddel penetratie in hersentumoren

Wat ga je onderzoeken?

Tyrosine kinase remmers (TKIs) zijn medicijnen die worden gebruikt voor de behandeling van kanker die uitgezaaid is naar de hersenen. Deze medicijnen werken niet bij iedere patiënt even goed. We zien dat patiënten die dezelfde dosis van het middel krijgen verschillend reageren, omdat niet bij iedereen dezelfde hoeveelheid van het medicijn terecht komt in de hersenen en in de hersentumoren. In deze studie willen we uitzoeken hoe dat komt.

Het uiteindelijke doel van deze studie is om verschillen in geneesmiddel penetratie en het effect in de hersenen te kwantificeren en daarmee model-informed precision dosing tool te ontwikkelen, waarmee we de concentratie response van de TKIs optimaliseren (precision medicine). Daarnaast ontwikkel je niet invasieve imaging biomarkers voor patiënten met hersentumoren.

Wat ga je doen?

• Je zal een klinische studie opzetten. Hierin vragen we patiënten met een primaire of gemetastaseerde hersentumor waarvoor chirurgie is gepland om tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in te nemen. Daarna worden deze gemeten in bloed en hersenweefsel bij de geplande hersenoperatie. In het hersenweefsel zal je de opname van de TKIs relateren aan metingen van de receptor, bloedvaten en aantal tumorcellen door middel van immunohistochemie.
• Tevens zal je een substudie plannen waarin we een radioactief gelabeld medicijn zichtbaar maken met Positron-Emissie Tomografie (PET/CT) en op MRI controleren of het middel aankomt in de tumor. De beeldresultaten zal je vergelijken.

In deze studies werk je nauw samen met de neuroloog/neuro-oncoloog, de neurochirurgen, de patholoog, neuroradioloog en de laboranten van de apotheek. Samen met een promovendus in PKPD modeling zoek je naar de associatie tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek (PKPD). Tenslotte draag je bij aan het farmacokinetiek onderwijs op de Vrije Universiteit.

Wat neem je mee?

• Een afgeronde universitaire opleiding farmacie of minimaal een BSc in Geneeskunde;
• Aantoonbare ervaring met klinische farmacologische vraagstukken;
• Empathie en uitstekende communicatievaardigheden met patiënten, onderzoekers en clinici;
• Bekendheid met en affiniteit voor statistiek en datamanagement;
• Bereidheid om GCP compliant te werken en je BROK te halen;
• Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal. Let op: Alléén Nederlandstalige motivatiebrieven worden in behandeling genomen.

Wat bieden we jou?

• Een contract als OIO voor een jaar (12 maanden) met de intentie tot verlenging tot einde opleiding juli 2029.
• Startdatum per 1 september 2024 indien parttime gestart kan worden of 1 juli 2025 bij full time positie.
• Mogelijkheid om tot maximaal 50% vanaf huis te werken (tenzij dat klinisch niet mogelijk is).
• Inschaling in salarisschaal OIO: € 3.017 tot € 3.824 bij een fulltime dienstverband (afhankelijk van opleiding en ervaring). Daarnaast ontvang je onder andere 8,3% eindejaarsuitkering.
• Vakantie uren: 172 per jaar en een mogelijkheid om uren bij te sparen.
• Gratis en onbeperkt toegang tot onze online leeromgeving GoodHabitz.
• Pensioenopbouw bij het ABP, waarvan wij 70% van de premie betalen.
• Nu nog een (gedeeltelijke) vergoeding van je OV-reiskosten. Vanaf 1 oktober bij >7 km per enkele reis 100% OV-vergoeding en bij eigen vervoer € 0,18 per km tot maximaal 40 km enkele reis.
• Kom je liever lopend of op de fiets? Maak gebruik van onze goede fietsregeling. Vanaf 1 oktober ontvang je ook een vergoeding van € 0,18 per km.
• Een actieve personeelsvereniging én Jong Amsterdam UMC vereniging, die beide leuke (sportieve) activiteiten en evenementen organiseren.