Magnet.me  -  The smart network where students and professionals find their internship or job.

The smart network where students and professionals find their internship or job.

Lab Specialist Quality Control

Posted 24 Mar 2026
Share:
Work experience
5 to 10 years
Full-time / part-time
Full-time
Job function
Degree level
Required languages
English (Fluent)
Dutch (Fluent)
Deadline
13 April 2026

Build your career on Magnet.me

Create a profile and receive smart job recommendations based on your liked jobs.

Job Description

Wil jij de verbindende factor zijn tussen het lab, klant en leverancier? Ben jij daarnaast in staat om in een complexe omgeving overzicht te houden?

Voor onze Animal Health locatie Boxmeer zoeken we een Lab Specialist Quality Control.

Welkom in ons team

Quality Control Operations (QCO) is een dynamisch team dat alle Intergrated Process Team’s (IPT’s) van onze Animal Health locatie in Boxmeer ondersteunt met het tijdig uitvoeren van alle kwaliteitscontrole testen. Quality Control Operations is verantwoordelijk voor alle fysische, chemische, biologische en microbiologische testen op vaccin en pharmaceutische finale producten, antigenen, ruwe materialen, API’s en primaire verpakkingsmaterialen binnen Boxmeer.

Over de functie

De Lab Specialist Quality Control speelt een belangrijke rol binnen het team en zorgt ervoor dat QC testen kwalitatief goed uitgevoerd worden conform de geldende GMP en safety richtlijnen, inclusief trend analyses om verbetermogelijkheden te signaleren. We proberen continue onze processen steeds beter te organiseren en verder te verbeteren. Hierbij maken we enthousiast gebruik van verschillende Lean/Six Sigma tools zoals Tiers, kaizens en root cause analyse. Wij zoeken een ervaren Lab Specialist QC die open staat voor verandering, continue verbeteren, die zelf-kritisch is en denkt in oplossingen in plaats van problemen.

Taken en verantwoordelijkheden

Jouw takenpakket omvat onder andere:

  • Kennisdrager van verschillende test technieken op analytisch chemisch gebied;
  • Team leads op tactisch en strategisch gebied ondersteunen;
  • Leiding geven of deelnemen aan projecten van correctieve en preventieve acties, verbeterinitiatieven, transfers, assay validatie en kalibratie van lab equipment;
  • Aanspreekpunt voor de QCO afdeling bij afwijkingen, changes, audits, training, documentatie volgens de geldende GMP procedures;
  • Uitvoeren van complexe (inter-site) RCA's tbv Deviatiemanagement;
  • Aanspreekpunt zijn ter behoeve van site audits.

Jouw profiel

  • Je beschikt over minimaal een afgeronde HBO opleiding in de laboratorium richting bij voorkeur in de analytische chemie;
  • Je hebt minimaal 5 jaar specialistische werkervaring in een GMP-omgeving (Good Manufacturing Practice), bij sterke voorkeur in een analytisch chemisch QC lab en/of pharmaceutische productieomgeving;
  • Je hebt een goede uitdrukkingsvaardigheid zowel mondeling als schriftelijk (technical writing) in het Engels en Nederlands;
  • Je hebt ervaring met Change- and Project management.

Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kun je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

  • Een competitief salaris;
  • 35,5 vakantiedagen;
  • 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
  • Incentive Plan;
  • Een uitstekend pensioen;
  • Reiskostenvergoeding;
  • Verschillende trainingsmodules.

Animal Health Division

Onze Animal Health divisie zet zich in voor de bescherming en verbetering van de gezondheid, het welzijn en prestaties van dieren. In nauwe samenwerking met dierenartsen, veehouders, eigenaars van huisdieren en overheden ontwikkelen wij een ongeëvenaard assortiment van diergeneeskundige farmaceutische producten, vaccins en oplossingen en diensten voor gezondheidsbeheer. Wij zijn een van de eerste bedrijven dat zich richt op biologische R&D voor diergezondheid.

Required Skills:

Accountability, Analytical Chemistry, Aseptic Manufacturing, Chemical Analysis, Compound Management, Data Analysis, Good Laboratory Practices (GLPs), Health Improvement, IS Audit, Keen Observation, Laboratory Equipment Calibration, Laboratory Instrumentation, Laboratory Operations, Laboratory Safety Protocols, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Processing, Project Management, QC Microbiology, Quality Assurance (QA), Quality Assurance Monitoring, Quality Control Management, Quality Inspections, Recordkeeping, Sample Management.

MSD als werkgever
Keer op keer nieuwe uitdagingen aangaan, dat is wat bij je moet passen als je bij MSD aan de slag wilt. Want continu verbeteren is een van onze drijfveren. Dat geldt zowel voor werkprocessen als voor medewerkers. Gedrevenheid, teamwork en eigen initiatief zijn van groot belang. Bij MSD kun je je op allerlei manieren ontwikkelen. In de…


MSD als werkgever
Keer op keer nieuwe uitdagingen aangaan, dat is wat bij je moet passen als je bij MSD aan de slag wilt. Want continu verbeteren is een van onze drijfveren. Dat geldt zowel voor werkprocessen als voor medewerkers. Gedrevenheid, teamwork en eigen initiatief zijn van groot belang. Bij MSD kun je je op allerlei manieren ontwikkelen. In de diepte, door je te specialiseren in je vak. Maar ook door jezelf te verbreden en door te groeien naar een leidinggevende functie. Internationaal of juist heel lokaal, er zijn talloze andere mogelijkheden om stappen te zetten in je loopbaan, te rouleren in functies of te groeien in je functie. Werken bij MSD is werken in een dynamische high tech omgeving van internationale allure, die toch sterk lokaal geworteld is in Oss, Haarlem en Boxmeer.

Pharmaceutical
Haarlem
5,600 employees