Opdrachtcoördinator Europese Vrijgifte

Als Opdrachtcoördinator Europese Vrijgifte bij het RIVM geef je functioneel leiding aan een team van twaalf personen, bestaande uit wetenschappelijk medewerkers en analisten, en draag je zorg voor een goede uitvoering en inrichting van het project. Met het projectteam samen ben je verantwoordelijk voor de controle en vrijgifte van partijen vaccins en humane bloedproducten (Europese Vrijgifte).

• Bilthoven
• Universitair Master
• 32 - 36 uur
• Schaal 12 / €4.818 - €7.094 (bruto)

Dit ga je doen

Ben jij een verbindende opdrachtcoördinator met visie en hart voor de mensen? Wil je graag bijdragen aan de kwaliteit en veiligheid van biologische geneesmiddelen en bloedproducten? Dan zou deze functie iets voor jou kunnen zijn!

Jouw rol

Daarbij stimuleer je een goede samenwerking en verbinding zowel binnen het team als met collega’s erbuiten. Je houdt daarbij grip op de kwaliteit van methoden, zorgt in samenwerking met het afdelingshoofd en het team dat er voldoende capaciteit beschikbaar is voor het project en de planning van de werkzaamheden. Daarnaast zorg je voor goed contact met (potentiële) opdrachtgevers en/of producenten van vaccins en humane bloedproducten. Je onderhoudt veelal internationale contacten met andere (OMCL) laboratoria en neemt deel aan het OCABR-netwerk.

Het project betreft toegepast onderzoek gericht op de controle en vrijgifte van partijen vaccins en partijen humane bloedproducten. De hierbij gebruikte bepalingen richten zich op de productkwaliteit, zoals werkzaamheid, veiligheid en identiteit, van de onderzochte partijen. Er wordt gebruik gemaakt van diverse technieken waaronder celkweek, ELISA, PCR, HPLC, PAGE en verschillende enzymbepalingen. De kwaliteit van het werk voldoet aan het kwaliteitssysteem dat wordt gehanteerd (ISO-norm 17025). Daarnaast kijk je ook pro-actief naar nieuwe ontwikkelingen/innovatie en stimuleer je het team daarbij. Tot slot zijn er ook op digitaal gebied nog uitdagingen waar jij met het team mee aan de slag gaat, zoals de verkenning van nieuwe IT systemen die de processen beter ondersteunen.

Meer over de afdeling Geneesmiddelen

Je komt te werken bij de afdeling Geneesmiddelen (GNS) van het centrum GZB samen met 24 collega’s. De afdeling heeft biomedische laboratoria ter beschikking waarin verschillende wettelijke- en referentietaken worden uitgevoerd, waaronder de uitvoering van de wettelijke taak om vaccins en humane bloedproducten vrij te geven en bijvoorbeeld ook de steekproefsgewijze controle op andere farmaceutische producten.

Daarnaast houdt afdeling GNS zich bezig met adviseren van beleidsmakers zoals VWS over de gehele geneesmiddelenketen. Bijvoorbeeld voor de kwaliteit, veiligheid en duurzaamheid van geneesmiddelen. Dat doen we onafhankelijk en samen met nationale en internationale partners. Ook volgen we trends en ontwikkelingen op de voet en geven we hier advies over.

Het team bestaat uit inhoudelijk zeer betrokken en bevlogen medewerkers, een groot deel heeft al veel ervaring binnen het project. De inhoud staat vaak voorop, we zijn momenteel bezig met traject om juist ook goede samenwerking en zaken als ontwikkeling, innovatie en evaluatie meer ruimte te geven. Belangrijk dus dat jij dit oppakt en voortzet. Er wordt veel op het RIVM gewerkt. Hybride werken is mogelijk, maar de eerste periode zal aanwezigheid op het RIVM veel aan de orde zijn, ook omdat veel van het werk gebeurt op ons lab.

Meer over het centrum Gezondheidsbescherming (GZB)

Wij houden ons bezig met de gezondheidseffecten en de risico’s voor de mens van chemische en biologische agentia, met als speciale aandachtsgebieden chemische stoffen, geneesmiddelen, medische hulpmiddelen, tabak, consumentenproducten en (de interactie met) leefstijlfactoren. Deze effecten en risico’s worden geïdentificeerd, geanalyseerd, gekwalificeerd en als het kan gekwantificeerd. Daarnaast houden we ons bezig met de vroege detectie van ziekten door een actieve rol bij diverse bevolkingsonderzoeken. Verder signaleert het centrum nieuwe ontwikkelingen op al deze gebieden en voert het kennis-genererend onderzoek uit.

Dit krijg je

• Schaal 12
  €4.818 - €7.094 (bruto)
• Arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd met uitzicht op onbepaalde tijd
• 1 jaar
• 32 - 36 uur
• Het salaris is gebaseerd op een werkweek van 36 uur.

Dit bieden we nog meer

Naast het salaris ontvang je een Individueel Keuzebudget (IKB). Het IKB bestaat uit geld (16,50% van je bruto jaarsalaris) en tijd. Met het IKB maak jij de keuzes die bij jou passen en kun je een deel van je arbeidsvoorwaarden zelf samenstellen. Je kunt er bijvoorbeeld voor kiezen om een deel van je maandinkomen te laten uitbetalen wanneer jij dat wenst. Ook kun je dit budget omzetten in verlof en andersom of besteden aan fiscaal vriendelijke doelen. De Rijksoverheid hecht sterk aan persoonlijke groei en loopbaanontwikkeling en biedt daarvoor tal van mogelijkheden. Tot de secundaire arbeidsvoorwaarden behoren onder meer verschillende studiefaciliteiten, bedrijfsfitness, volledige vergoeding van je OV-reiskosten woon-werkverkeer en gedeeltelijk betaald ouderschapsverlof.

Dit vragen wij

Wat breng je mee

• Je bent een verbindende opdrachtcoördinator (minimaal 5 jaar ervaring in het functioneel aansturen van een team).
• Je bent sterk in communicatie en resultaatgericht werken.
• Je bent organisatie sensitief.
• Je bent vernieuwend en hebt daarmee oog voor kansen.
• Je hebt ervaring of affiniteit met een labomgeving, bij voorkeur biomedisch/biofarmaceutisch.
• Je hebt ervaring of affiniteit met het uitvoeren en implementeren van nieuwe IT systemen.

Het is een pré als je kennis hebt van kwaliteitsnormen (ISO17025, ISO15189 of GMP).

Hier kom je te werken

Over RIVM

Als Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) zijn we een deskundige, betrouwbare en onafhankelijke adviseur voor overheid, professionals en burgers. Ons doel: een gezonde bevolking en een duurzame, veilige en gezonde leefomgeving. We bewaken gezondheid, ziekten, de kwaliteit van de leefomgeving én het milieu. Daarvoor doen we onderzoek en we verzamelen kennis voor toegankelijke informatie en toepasbare adviezen.

Bijzonderheden

• Bij je indiensttreding vragen we altijd om een Verklaring Omtrent Gedrag (VOG).