Magnet.me  -  The smart network where students and professionals find their internship or job.

The smart network where students and professionals find their internship or job.

Quality Support Officer

Posted 23 Aug 2026
Share:
Work experience
0 to 5 years
Full-time / part-time
Full-time
Job function
Degree level
Required languages
English (Fluent)
Dutch (Fluent)
Chinese (Fluent)
Deadline
2 September 2026

Build your career on Magnet.me

Create a profile and receive smart job recommendations based on your liked jobs.

Job Description

Bouw mee aan een GMP-compliant kwaliteitssysteem van wereldklasse! Kom bij ons werken als Quality Support Officer.

Welkom in ons team

Onze productiefaciliteiten in Boxmeer maken deel uit van ons wereldwijde productienetwerk voor Animal Health en produceren en verpakken diergeneesmiddelen volgens de Good Manufacturing Practice-richtlijnen (GMP).

Momenteel investeren we in een nieuwe, aan de EU- en FDA-richtlijnen conforme productiefaciliteit in Boxmeer, inclusief een Quality Control-laboratorium, om onze nieuwste innovaties op het gebied van diergezondheid naar de markt te brengen.

De locatie zal beschikken over gespecialiseerde teams op het gebied van magazijnbeheer, productie, kwaliteitsborging (Quality Assurance), kwaliteitscontrole (Quality Control) en verpakking & etikettering. Samen zorgen zij voor de levering van hoogwaardige producten die voldoen aan de geldende kwaliteits- en regelgevingseisen.

Over de rol

Als Quality Support Officer ben je een belangrijke schakel binnen de Quality-organisatie. Je zorgt ervoor dat kwaliteitssystemen, documentatie en kwaliteitsdata optimaal worden beheerd en voldoen aan de geldende GMP- en compliance-eisen. Daarmee lever je een directe bijdrage aan de kwaliteit, betrouwbaarheid en inspectiegereedheid van onze organisatie.

In deze functie ondersteun je de dagelijkse kwaliteitsprocessen en draag je bij aan een effectieve inrichting en continue verbetering van het kwaliteitsmanagementsysteem (QMS). Dankzij jouw nauwkeurigheid, systematische werkwijze en oog voor detail worden kwaliteitsgegevens correct beheerd en zijn documentatie en systemen altijd actueel en compliant.

Je werkt nauw samen met collega's binnen Quality, Regulatory Affairs, Operations, Qualified Persons en Operational Excellence. Daarbij fungeer je als verbindende schakel tussen systemen, processen en stakeholders en rapporteer je aan de Quality Lead.

Taken en verantwoordelijkheden omvatten

  • Beheren en onderhouden van kwaliteits-, documentmanagement- en trainingssystemen, inclusief het verwerken van wijzigingen.
  • Waarborgen van de integriteit, juistheid en volledigheid van kwaliteitsdata binnen verschillende kwaliteitssystemen.
  • Correcte en tijdige verwerking van regulatoire wijzigingen in systemen en documentatie.
  • Fungeren als aanspreekpunt voor gebruikers van kwaliteitssystemen en ondersteuning bieden bij administratieve en procesgerelateerde vraagstukken.
  • Bewaken dat kwaliteitsdata, specificaties en systeeminformatie voldoen aan GMP-richtlijnen, registratiedossiers en interne procedures.
  • Ondersteunen van audits, inspecties, managementreviews en kwaliteitsvergaderingen door te zorgen voor actuele en correcte documentatie.
  • Coördineren van documentbeheeractiviteiten, waaronder de uitgifte, revisie, archivering en het beheer van GMP-documentatie.
  • Verzamelen, analyseren en rapporteren van kwaliteits- en compliancegegevens ter ondersteuning van KPI-rapportages en managementinformatie.
  • Bijdragen aan een continue staat van inspectiegereedheid en administratieve ondersteuning bieden aan compliance-activiteiten binnen de Quality-organisatie.
  • Actief signaleren van verbeterkansen en ondersteunen van projecten gericht op compliance, efficiëntie, datakwaliteit en de verdere professionalisering van het kwaliteitsmanagementsysteem.

Jouw profiel

  • Afgeronde hbo-opleiding in Biochemie, Microbiologie, Life Sciences of een vergelijkbare richting.
  • Ervaring met documentmanagementsystemen en kwaliteitsmanagementsystemen (QMS).
  • Bij voorkeur ervaring binnen een GMP-gereguleerde omgeving, gecombineerd met kennis van GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocessen.
  • Affiniteit met data-analyse, rapportages en administratieve processen.
  • Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.
  • Nauwkeurig, gestructureerd en administratief sterk, met oog voor detail én het grotere geheel.
  • Sterk in plannen en organiseren, klant- en servicegericht en proactief in het signaleren van verbeterkansen.
  • Communicatief vaardig en in staat zowel zelfstandig als effectief samen te werken binnen multidisciplinaire teams.

Wij bieden

Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, zoals:

  • Competitief salaris afhankelijk van je kennis en ervaring.
  • 3% eindejaarsuitkering en een jaarlijkse bonus op basis van eigen en bedrijfsresultaten.
  • Minimaal 35,5 verlofdagen.
  • Reiskostenvergoeding en een solide pensioenregeling.
  • Een hoogwaardig bedrijfsrestaurant met dagelijks verse en gezonde opties.
  • Uitstekende bereikbaarheid: het treinstation ligt direct bij onze hoofdingang en er is ruime parkeergelegenheid.
  • Een bijdrage aan je persoonlijke sportabonnement ter ondersteuning van je vitaliteit.
  • Een prachtig privépark op het terrein, ideaal voor een wandeling, pauze of moment van ontspanning.
  • Mentale welzijnsondersteuning via Lyra Health voor jou en je gezinsleden.
  • Toegang tot een aparte gebeds-/meditatieruimte.
  • Uitgebreide doorgroeimogelijkheden dankzij de omvang van de site en de aanwezigheid van vele disciplines en global afdelingen die in Boxmeer vertegenwoordigd zijn.

Animal Health

Onze Animal Health divisie is een vertrouwde wereldleider in veterinaire geneeskunde, gewijd aan het behoud en verbeteren van de gezondheid, het welzijn en de prestaties van dieren en de mensen die voor hen zorgen.

Required Skills

GMP Guidelines, Manufacturing, Quality Check, Quality Procedures, Quality Processes

Preferred Skills

Continuous Improvement, Production Facilities

MSD als werkgever
Keer op keer nieuwe uitdagingen aangaan, dat is wat bij je moet passen als je bij MSD aan de slag wilt. Want continu verbeteren is een van onze drijfveren. Dat geldt zowel voor werkprocessen als voor medewerkers. Gedrevenheid, teamwork en eigen initiatief zijn van groot belang. Bij MSD kun je je op allerlei manieren ontwikkelen. In de…


MSD als werkgever
Keer op keer nieuwe uitdagingen aangaan, dat is wat bij je moet passen als je bij MSD aan de slag wilt. Want continu verbeteren is een van onze drijfveren. Dat geldt zowel voor werkprocessen als voor medewerkers. Gedrevenheid, teamwork en eigen initiatief zijn van groot belang. Bij MSD kun je je op allerlei manieren ontwikkelen. In de diepte, door je te specialiseren in je vak. Maar ook door jezelf te verbreden en door te groeien naar een leidinggevende functie. Internationaal of juist heel lokaal, er zijn talloze andere mogelijkheden om stappen te zetten in je loopbaan, te rouleren in functies of te groeien in je functie. Werken bij MSD is werken in een dynamische high tech omgeving van internationale allure, die toch sterk lokaal geworteld is in Oss, Haarlem en Boxmeer.

Pharmaceutical
Haarlem
5,600 employees